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세계 3대 암학회 중 하나인 미국임상종양학회, ASCO가 현지시간 8일 막을 내립니다.
항암 신약을 개발 중인 국내 여러 제약·바이오 기업들은 임상 진행 상황을 세계에 알렸는데요.
주목할 만한 성과에 어떤 것들이 있는지 정리했습니다.
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미국 임상 종양 학회 2018 | 6/4【생방송 아침 주식!】 Asco 미국 …
d여기에서 6/4【생방송 아침 주식!】 ◈ ASCO 미국임상종양학회 관련주는? ◈ 상해 태양에너지박람회 – 미국 임상 종양 학회 2018 주제에 대한 세부 …
Source: ppa.covadoc.vn
Date Published: 5/24/2021
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2018 ASCO(미국임상종양학회) 프리뷰 – 네이버 블로그
6월 1일부터 5일까지 미국 일리노이 주 시카고에서 개최되는 ASCO(미국임상종양학회)는 항암 전문 해외 제약/바이오 벤처 기업의 의사결정권자들 약 4 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 2/20/2021
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머크, 2018년 미국 임상종양학회서 다양한 임상 연구 결과 발표
머크가 2018년 6월 1일부터 5일까지 시카고에서 열리는 미국 2018년 임상종양학회(ASCO)에서 자사의 주요 항암 신약에 대한 임상 연구 결과들을 발표 …
Source: www.kmedinfo.co.kr
Date Published: 7/7/2022
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미국임상종양학회(ASCO) 2022 주요 발표 – 바이오인
종양학계에서 최고의 권위를 자랑하는 미국 임상종양학회, ASCO(American Society of Clinical Oncology) 연례학술대회가 오는 6월 3일부터 7일까지 개최 …
Source: www.bioin.or.kr
Date Published: 8/5/2021
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미국 임상종양학회(American Society of Clonical Oncology)
미국 임상종양학회(American Society of Clonical Oncology) … 국가정보, 북 아메리카>미국. 영문 기관명, American Society of Clonical Oncology.
Source: www.khidi.or.kr
Date Published: 2/8/2021
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MEDI:GATE NEWS 2021 미국임상종양학회에서 주목해야 할 …
[메디게이트뉴스 박도영 기자] 온라인으로 개최되는 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2021)가 6월 4~8일로 다가오면서 전 세계 제약·바이오기업 …Source: www.medigatenews.com
Date Published: 11/6/2021
View: 1277
Top 5 미국 임상 종양 학회 2018 26869 Good Rating This Answer
Summary of article content: Articles about 신라젠 펙사벡,’미국임상종양학회(ASCO 2018)’ 병용 임상 1상 발표 확정 – 아시아경제 … 대상 병용요법 임상 …
Source: chewathai27.com
Date Published: 11/23/2021
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주제에 대한 기사 평가 미국 임상 종양 학회 2018
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- Date Published: 2021. 6. 8.
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2018 ASCO(미국임상종양학회) 프리뷰
국내 업체 중에서는 유한양행/오스코텍, 한미약품, 에이치엘비, 신라젠 그리고 테라젠이텍스가 참여할 예정
테라젠이텍스를 제외하고는 모두 지난 4월 AACR(미국암학회)에도 참여했던 업체들.
AACR에서 발표했던 내용에서 임상 단계가 조금 더 진행되거나 다른 적응증에 대한 연구 내용을 발표할 예정
유한양행/오스코텍 – 두 개 업체 모두 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 연구를 진행 중
유한양행 – 이번 학회에서 오스코텍으로부터 라이센스 인(License-In)한 비소세포폐암 치료제 YH25448의 임상 1/2상 중간 결과를 발표.
지난 AACR에서는 마우스 대상의 전임상 결과를 발표했다면 이번 결과는 환자 대상으로 한 첫 임상 결과 발표.
한미약품 – 미국의 Spectrum사에 라이센스 아웃(License-Out)한 비소세포폐암 치료제 Poziotinib의 임상 2상 중간 결과를 발표할 예정.
파트너사인 Spectrum사에서는 MD Anderson Cancer Center에서 진행되었언 연구자 주도 임상
의 일부 결과를 공개한 바가 있는데, 이번 학회에서는 더 세부적인 결과와 연구 방법에 대해 발표
머크, 2018년 미국 임상종양학회서 다양한 임상 연구 결과 발표
머크가 2018년 6월 1일부터 5일까지 시카고에서 열리는 미국 2018년 임상종양학회(ASCO)에서 자사의 주요 항암 신약에 대한 임상 연구 결과들을 발표할 예정이라고 밝혔다. 발표 초록에는 7개의 치료 약물과 8건의 암종이 포함되어 있다.
머크 바이오파마 사업부 글로벌 연구개발을 총괄하는 루치아노 로제티(Luciano Rossetti) 부사장은 “올해 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표될 임상 데이터는 머크가 가진 항암 파이프라인의 잠재성을 확인할 수 있는 기회가 될 것”이라며 “이를 통해 머크가 항암 치료 영역에서 이루고 있는 혁신적인 진전을 잘 보여줄 것으로 기대하고 있다”고 전했다. 이어 “머크가 항암제 치료 영역에 연구 개발 역량을 집중하고 있다는 점은 이번에 발표될 머크의 종양 및 면역항암 분야의 파이프라인에 대한 다양한 개발 후기 단계의 주요 임상 프로그램에서도 그 잠재력을 확인할 수 있다”며 “동시에 초기 단계의 파이프라인은 환자들의 삶을 변화시킬 수 있는 대단히 혁신적인 프로그램들이 포함돼 있다”고 말했다.
먼저, 이번에 발표되는 얼비툭스의 임상 데이터는 RAS 정상형 전이성 대장암(mCRC)의 표준치료제, 재발성 또는 전이성 두경부 편평 세포암(R/M SCCHN)의 1차 표준치료제, 시스플라틴 요법을 시행할 수 없는 국소 진행성 두경부 편평 세포암(LA SCCHN) 환자를 위한 표준치료제로서의 치료상의 역할을 재확인 할 수 있는 기회가 될 것으로 기대된다.
아벨루맙(Avelumab)의 최신 데이터와 관련해서는 중추적 임상 연구인 ‘JAVELIN Merkel 200’의 2년 임상 연구 결과에 대한 구두 발표가 예정되어 있다. 이번 발표에서는 장기간 진행된 아벨루맙의 반응 기간 데이터와 전이성 메르켈세포암(mMCC)에 대한 면역항암제의 장기 생존 데이터가 포함되어 있다.
머크는 M7824의 1상 임상(NCT02517398) 프로그램의 확장 코호트에서 얻은 TGF‑ß 트랩/항PD-L1 이중 작용 면역 항암 융합단백질 M7824의 추가 효능 데이터도 발표할 예정이다. 이번에 발표되는 머크의 M7824 데이터에는 인유두종바이러스(HPV)와 연관된 암 환자 연구 결과와 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자 데이터가 포함된다. 2차 (2 Line) 비소세포 폐암 (NSCLC) 치료에서는 임상적 활동 징후(signs of clinical activity)가 모든 수준의 PD-L1 발현율에서 관찰됐다. 2상 임상 연구에서 권장 용량을 적용한 결과 PD-L1+ 환자군(≥1%)에서 전체 반응율(Overall Response Rate)이 40.7%에 도달했으며, PD-L1 발현율이 높은 환자군에서는 전체 반응율(ORR)이 71.4%로 확인됐다. 두 연구에서 M7824의 안전성 데이터는 1상 연구에서 관찰된 것과 일치했으며 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다.
이와 함께 c-Met 수용체 티로신 키나제를 선택적으로 억제하는 저분자 약물인 테포티닙의 2상 임상인 ‘VISION’ 연구의 고무적인 초기 결과도 발표될 예정이다. 이번에 발표될 연구 결과에는 MET 엑손 14 결실 변이가 있는 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대해 테포티닙의 추가 적응증 가능성을 보여준다. c-Met 신호전달 경로의 변화는 다양한 암종에서 발견되며 종양이 공격적으로 성장하는 과정 및 나쁜 임상적 예후와 상관성을 보인다. 이 연구에서는 연구자 평가 기준으로 전체 15명의 환자 가운데 60%가 부분 관해(Partial Response)를 보였으며, 20%는 안정 병변 (Stable Disease)에 도달했다. 또한 13명의 환자를 외부 평가한 결과 테포티닙 치료로 부분 관해(PR)는 46.2%, 안정 병변(SD)은 7.7%에 달한 것으로 나타났다.
이 외에도 DNA-의존 단백질 키나제(DNA-PK) 억제제 M3814의 증량을 평가한 1상 연구 데이터, 진행성 고형 종양에 대한 ATR 억제제 M6620, 벨리파립, 시스플라틴의 3중 병용 요법을 평가한 1상 연구, PAM 경로(PI3K/AKT/mTOR 경로)에서 p70S6K와 AKT1/3을 억제하는 강력한 선택적 이중 억제제 M2698의 1상 연구 데이터 등에 대한 발표가 이뤄질 예정이다.
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김태완 기자 [email protected]
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